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Gästebucheintragungen:
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Hallo Olaf,
erstmal möchte ich Dir für diese Veröffentlichung danken und dafür, daß du all denen Mut zusprichst, die nicht aufgeben wollen.
Mein Bruder hat auch ALS, er ist 37 Jahre, Vater von zwei Kindern. Er hat die Diagnose vor vier Jahren bekommen.
Ich interessiere mich jetzt vorerst um zwei Dinge, vielleicht kannst Du mir da weiterhelfen.
Zum einen suche ich nach Hilfsinstrumenten, damit mein Bruder seinen PC weiterhin benutzen kann.
Zum anderen hat meine Bruder irgendwo im Intrant gelesen, dass die Aminosäure Alsin das fehlende Eiweis ist, daß die Zellerneuerung blockiert. Hast du hierüber schon was gehört?
Wenn Du Lust hast, mit meinem Bruder Kontakt aufzunehmen: ralf.sperger@t-online.de
Viele liebe Grüße - und weiterhin viel Durchstehvermögen wünscht Dir
Evi.
Evi Sperger
<evi.sperger@freenet.de>
Montag, 26. November - 22:51:32 von 62.104.219.87 zu verkaufen:
Renault Kangoo: Neu ca. DM 40'000.--,
Erstzul. Mai 2001, Km-Stand: 2'500km
Rollstuhlgerechter Umbau:
Auffahrrampe, 4-Punkte-Gurtesystem
Haltegriffe, etc.
Preis VHB
Steffi Peters
<steffi.peters@roche.com>
Montag, 23. Juli - 07:52:37 von 196.3.50.241 Vor ein paar Tege habe ich die Diagnose vom Artz bekommen dass ich ALS habe. Was koennte ich machen? José Rude Walzburger
<rude@ienh.g12.br>
Montag, 25. Juni - 21:01:55 von 200.248.176.7 Lieber Olaf, mit großen Interesse habe ich Ihren Krankenberciht gelesen. Meine Schwiegermutter ist ebenfalls an ALS
erkrankt und wir versuchen auf jedem Wege ihr zu helfen. Bisher wurde Ihr nur ein Medikament verschrieben, dessen Name ich leider nicht weiß. Ab Januar wird sie zur Reha in die Schildautal-Klinik in Seesen eingewiesen.
Bisher leidet meine Schwiegermutter an Lähmungserscheinungen im rechten Arm.
Kellner, Birgit, Lutter a. Bbge.
<www.nils.Kellner@t-online.de>
Montag, 18. Dezember - 13:40:51 von 212.185.249.184 Würde gern zu anderen ALS Betroffenen
Kontakt aufnehmen über meine E-mail
Adresse,habe selber auch ALS.
Kerstin Ernst
<kerstin.ernst@exmail.de>
Donnerstag, 7. Dezember - 12:38:59 von 213.21.23.174 Ihre Homepage ist sehr beeindruckend
und informativ. Wie macht man das?
Friedrich Dreher Friedrich Dreher
<FriedDor@t-online.de>
Montag, 23. Oktober - 13:17:40 von 193.158.142.129 Linkportal Amyothrophe Lateralsklerose und neu: deutscher ALS Webring. Bitte helft alle mit, damit mehr Informationen den Betroffenen helfen können. Über einen Link zu mir (Banner befindet sich auf der Seite) wäre ich sehr dankbar. Herzliche Grüße, Susanne Susanne Kunath
<webmaster@als-site.de>
Samstag, 21. Oktober - 03:17:39 von 194.8.205.17 Tut mir leid, habe ins Forum geschrieben, da ich das Gaestebuch erst nach dem Forum entdeckt habe. Ich finde es toll, was Olaf mit dieser Seite geschaffen hat! Isabell
Isabell Boettcher
<Isa_Boettcher@yahoo.de>
Donnerstag, 12. Oktober - 21:35:09 von 62.54.14.191 Ich bin Krankenschwester und arbeite momentan auch mit ALS-Patienten. Ihre Homepage hat mir sehr geholfen, mich besser in diese Menschen hineinzuversetzen und ihnen ihr Leben etwas erträglicher zu machen.
Danke!
Anja
<Anja@lastorderband.de>
Samstag, 12. August - 14:57:22 von 62.224.31.118 Coole homepage aber schaut doch mal auf meine und wenst schon dort seits dann schreinst ma auch was ins Gästebuch !!! www.radinger.at Manuela radinger
<Many2000@gmx.at>
Samstag, 17. Juni - 16:56:14 von 193.154.147.21 Ich bin die Freundin vom Olaf und habe die traurige Pflicht den Besuchern dieser Seite mitzuteilen das er am 24.04.2000 von uns gegangen ist. Für Ihn kam das Ende leider sehr schnell, aber er hatte die Hoffnung trotz allem nie verloren. Das solltet Ihr auch nicht tun. Alles Gute
Ela
Ela
<Ellana@gmx.de>
Montag, 8. Mai - 19:31:51 von 212.144.22.86 Ich bin über den Bericht sehr beindruckt
Ich Danke Ihnen das Sie sich im Internet
geäußert haben und hoffe noch recht lange von
Ihnen zu hören.
In Gedanken begleite ich Sie, in der Zeit wo
ich als Krankenschwester gearbeitet habe durfte
ich eine sehr liebe Patientin mit ALS
betreuen und werde diese Zeit nie vergessen.
Seien SIe nun herzlich gegrüßt
Ihre Christa Köller
Christa Köller
<c.f.koeller@t-online.de>
Mittwoch, 19. April - 20:33:25 von 212.185.251.135 Sehr geehrter Herr Emmerich,
nach reiflicher Überlegung, halte ich es doch für richtig, Ihnen , wichtige Informationen mitzuteilen (Ich selbst bin nicht ALS-Betroffener). Da ich seit April 1999 selbst mit Antioxidantien, Vitamienen etc. (erhöhtes Cholesterin – Medikamente 2 mal täglich) Eigenversuche mache, übrigens sehr erfolgreich – Medikamente konnten abgesetzt werden und weitere positive Nebeneffekte sind eingetreten. Da mir diese “Nahrungsergänzung“ selbst geholfen hat, habe ich mich entschlossen diese Produkte auch zu vertreiben.
Im Rahmen meiner Beratungstätigkeit hat sich auch ein ALS-Betroffener (Mann, 58 Jahre) an mich gewandt, im Herbst 1999 durch Zufall Diagnose festgestellt und mit Rilutek und Kreatin begonnen. Ich selbst hatte bis zu diesem Zeitpunkt keine Ahnung, dass es eine Krankheit in dieser Form gibt. Dem ALS-Betroffenen lagen keinerlei Informationen über seine Krankheit vor. Was sollte ich tun, den Hilfesuchenden im Regen stehen lassen?
Dies konnte ich umsoweniger, nachdem ich seine “Geschichte“ erfahren habe.
Da ich einen Internet-Anschluss habe, kam mir der Gedanke, mich auf den Weg zu machen um Informationen zu sammeln und damit bin ich erstmals am 23/24 Dezember 1999 zu Ihrer Homepage gekommen, und dass Sie diese eingerichtet haben, dafür gebührt Ihnen, auch im Namen des ALS-Betroffenen, ein herzliches Dankeschön.
Damit hatten wir, damit meine ich den ALS-Betroffenen und mich als Nicht-Betroffenen (Prävention) erstmalig wichige Informationen über die ALS Krankheit (eingeschlossen die Selbststudie von Steven Shackel). Dabei scheinen Antioxidantien, allen voran OPC (Oligomere Procyanidine) ein Flavanol, eine wichtige Rolle zu spielen. Auch scheint ein Mangel an Bioenergieträgern in den Zellen vorhanden zu sein, denn Krankheiten entstehen im Inneren der Zellen.
Am 14 Januar 2000 begann der ALS-Betroffene, auf eigenen Wunsch,mit folgender Therapie:
1. Rilutek und Kreatin wie bisher und zusätzlich
2. OPC plus (beinhaltet Vitamin E, C) verstärkt Vitamin E um das 50-fache und Vitamin C um das 20-fache. Alle Stoffe auf pflanzlicher Basis.
Anwendung: 1. Woche 3 mal 3 Kapseln
2. Woche 3 mal 2 Kapseln usw.
3. Bio Energie Komplex (nicht im Handel erhältlich) auf pflanzlicher Basis, die
Grundversorgung mit Bioenergie.
Anwendung: 1. Woche 3 mal 2 Kapseln
2. Woche 3 mal 1 Kapseln usw.
4. Ballaststoff Drink zur Darmsanierung, gewährleistet die optimale Aufnahme der
Mikronährstoffe „Die Gesundheit sitzt im Darm!“
Der ALS-Betroffene ist nach Berufstätig und hat bereits am 29 Januar 2000 berichtet, dass ein leichtes Wohlbefinden, seit dem Beginn der Therapie am 14 Januar, eingetreten wäre.
Am 7 Februar 2000 sprach er bereits vom „Wohlfühlen“, was das auch immer bedeuten mag.
Aber ich meine, das hört sich doch sehr positiv an.
Wenn Sie der Meinung sind, dass dieser Therapie-Ansatz Ihren und anderen ALS-Betroffenen hilfreich sein könnte, würde es mich sehr freuen, wenn Sie mit mir in Verbindung treten würden.
Mit herzlichen Grüßen
Hermann Scheler
Hermann Scheler
Weimarerstr.8/2
69469 Weinheim
Tel.:06201/57196
Fax:06201/53790
e-mail: hscheler@planet-interkom.de
Hermann Scheler
<hscheler@planet-interkom.de>
Montag, 14. Februar - 17:00:45 von 62.180.176.29 Mein Vater leidet an der selben Krankheit - seit bereits 9 Jahren, was bei dieser Krankheit äußerst selten ist. Sein Allgemeinzustand ist gut, allerdings muß auch er künstlich beatmet werden. Er lebt aber zuhause und muß rund um die Uhr betreut werden. Ich wünsche Ihnen viel Glück und sollten Sie irgendwann irgendetwas über neue Heilungsmethoden erfahren, lassen Sie es mich bitte wissen!!
Vielen Dank
Roland
<obermoosburg@dnet>
Montag, 13. Dezember - 02:17:32 von 194.242.208.22 alle persohnen die ALS haben tuhen mir sehr
leid! und derren angehörigen sind mit einer
sehr schweren verpflichtung stehen gelassen
worden, auch wenn dies komisch klinge,
von meiner freundin die mama hat auch die
o.g. krankheit. Sie ist leider schon im End-
stadium.
Ich finde es auch sehr schade, das bis jetzt
fast für jede Krankheit gesammelt wierd, für
Forschungen, aber anscheinend macht man so
etwas nur für Krankheiten, die weiter verbreitet
und BEKANNTER sind.
Benjamin Lütkebohle
<hure90@hotmail.com>
Montag, 29. November - 14:14:51 von 62.104.203.18 Hallo,
wie ihr dieser Seiten entnehmen könnt bin ich nun mehr ein 24h Pflegefall und würde einen Zivi zur Unterstützung meiner Familie im Breich meiner Pflege benötigen.
Ich komme aus dem Bereich Duisburg (NRW). Wer hat Erfahrung damit und weiß wie ich an so jemanden komme.
Desweiteren werde ich zur Zeit mit einem Druckgesteuertem Bibap Beatmungsgerät beatmet und muß wechseln. Wer kennt ein Gerät das auf diese Art gesteuert wird einen integrierten Akku besitzt und für eine 24h Beatmung zugelassen ist.
Und, wer hat Erfahrung mit angepassten Beatmungsmasken?
Bitte bei mir melden.
Danke!!!
Alles Gute
Olaf Olaf Emmerich
<Emmerich.o@gmx.de>
Montag, 15. November - 15:30:51 von 193.189.228.17 lieber olaf, mein vater ist auch an dieser krankheit erkrankt.
das schlimme ist nur, daß du noch zu jung bist für diese krankheit.
aber glaube mir, auch wenn du dieses leben verlassen musst, du
wirst wiederkehren, es ist alles ein mosaikstein in einem ganzen
großen mosaik. dem mosaik deines gesamten lebens hier und überall.
alle besten wünsche!!!
marie
<keine@aol.com>
Dienstag, 9. November - 14:58:37 von 193.189.224.37 Mein Vater erkrankte an dieser Krankheit und wurde über Jahre von meiner Mutter und der Familie zu Hause gepflegt. Er verstarb im Sommer 1997. Uwe Baeyer (30 Jahre)
Uwe Baeyer
<ubaeyer@gmx.de>
Donnerstag, 28. Oktober - 19:22:06 von 62.158.186.37 Du bist eine beeindruckende Persönlichkeit Olaf,weiter so,du schaffst es!! kirstin frisse
<tissi99@gmx.de>
Mittwoch, 13. Oktober - 10:42:28 von 193.158.139.113